摘 要: | 目的 为临床安全使用度拉糖肽提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Web of Science中有关度拉糖肽药品不良反应(ADR)的个案报道,检索时限为2014年9月至2022年3月,分析患者的基本情况、用药情况,以及ADR的发生时间、临床表现、处理与转归等信息,并按《药品不良反应报告和监测管理办法》进行关联性评价。结果 共纳入文献11篇,涉及患者11例,其中男5例、女6例,年龄以50岁以上较多,ADR发生于用药后0(立即)~16个月,主要为用药后2个月内(8例,72.73%);主要累及皮肤及附件(4例,36.36%)和消化系统(3例,27.27%)。患者经停药或对症处理后基本好转,仅1例严重过敏反应患者预后不良,出现缺血性脑损伤。ADR与用药的相关性均为“可能”。结论 临床使用度拉糖肽时应加强对患者的用药监护和用药教育,密切关注其ADR。
|