度拉糖肽药品不良反应个案文献分析

目的 为临床安全使用度拉糖肽提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Web of Science中有关度拉糖肽药品不良反应（ADR）的个案报道，检索时限为2014年9月至2022年3月，分析患者的基本情况、用药情况，以及ADR的发生时间、临床表现、处理与转归等信息，并按《药品不良反应报告和监测管理办法》进行关联性评价。结果 共纳入文献11篇，涉及患者11例，其中男5例、女6例，年龄以50岁以上较多，ADR发生于用药后0（立即）～16个月，主要为用药后2个月内（8例，72.73%）；主要累及皮肤及附件（4例，36.36%）和消化系统（3例，27.27%）。患者经停药或对症处理后基本好转，仅1例严重过敏反应患者预后不良，出现缺血性脑损伤。ADR与用药的相关性均为“可能”。结论 临床使用度拉糖肽时应加强对患者的用药监护和用药教育，密切关注其ADR。