聚合酶链反应掺入法制备标记地高辛探针检测间日疟原虫感染的初步研究 |
| |
引用本文: | 高世同,吴少廷,陈观今,李东,林敏.聚合酶链反应掺入法制备标记地高辛探针检测间日疟原虫感染的初步研究[J].中国病原生物学杂志,1997(4). |
| |
作者姓名: | 高世同 吴少廷 陈观今 李东 林敏 |
| |
作者单位: | 深圳市卫生防疫站,中山医科大学寄生虫学教研室 |
| |
摘 要: | 根据间日疟原虫环子孢子蛋白基因设计合成特异性引物一对,采用PCR技术,以Dig-11-dUTP代替部分dTIP直接扩增并标记含间日疟原虫环子孢子蛋白基因中央重复序列的基因片段作为DNA探针并用于检测间日疟原虫感染,结果表明:(1)采用PCR法直接制备并标记地高辛探针的方法较PCR扩增后再标记的方法更为快速、简便和经济;(2)探针只与间日疟患者血样核酸抽提物杂交阳性,而与其亲缘关系相近的三株恶性疟原虫、利什曼原虫、弓形虫及正常人血核酸抽提物杂交阴性,该探针可以检测出相当于100μl感染血样中44虫/μl的水平;(3)将该探针用于深圳地区及湖北随州地区收集的间日疟患者血样的检测,147份镜检阳性的血样中,113份杂交阳性,与镜检的符合率为76.87%,20份正常人血杂交阴性。
|
关 键 词: | DNA探针 PCR掺入法 间日疟原虫 诊断 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|