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| 氟喹诺酮类药物对伤寒沙门菌的防突变浓度测定 | |
| 引用本文： | 李国涛,鲁猛厚.氟喹诺酮类药物对伤寒沙门菌的防突变浓度测定[J].中华传染病杂志,2007,25(5):276-278. |
| 作者姓名： | 李国涛 鲁猛厚 |
| 作者单位： | 410008,长沙,中南大学湘雅医院感染病科 |
| 摘 要： | 氟喹诺酮类药物因具有良好的抗菌活性而成为治疗伤寒的首选药，但由于药物的不合理应用，出现了伤寒沙门菌对氟喹诺酮类药物的敏感度下降、甚至耐药。伤寒沙门菌对喹诺酮类药物的耐药性主要是通过编码靶位基因突变，导致DNA旋转酶结构改变，使药物不能与酶-DNA复合物稳定结合，从而产生耐药。而防耐药突变浓度（mutant prevention concentration，MPC）概念的提出， |
| 关 键 词： | 氟喹诺酮类药物 伤寒沙门菌 基因突变 浓度测定 prevention DNA旋转酶 防耐药突变浓度 DNA复合物 |
| 修稿时间： | 2006-07-03 |
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