重症肌无力发病机制的研究现状与展望 |
| |
作者姓名: | 杨颖 |
| |
作者单位: | 河北省以岭医药研究院附属医院,050091 |
| |
摘 要: | 重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)自身致敏和破坏的全身性自身免疫性疾病.乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的体液免疫反应和T细胞介导的细胞免疫反应是其主要发病机制.胸腺是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,而补体的参与更使疾病的发生成为可能,某些遗传因素和环境因素也与MG发病密切相关.可以说该病是人类疾病中研究得最清楚,最具代表性的自身免疫性疾病,现就MG发病机制的研究进展综述如下.
|
关 键 词: | 重症肌无力 发病机制 致敏 细胞免疫反应 全身性自身免疫性疾病 神经肌肉接头 自身免疫反应 突触 维持 介导 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|