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| 两个新的紫杉烷类化合物临床前的抗肿瘤活性 | |
| 引用本文： | 詹本源.两个新的紫杉烷类化合物临床前的抗肿瘤活性[J].国外医学(药学分册),2001(4). |
| 作者姓名： | 詹本源 |
| 摘 要： | 紫杉醇作为一个能促进和稳定微管蛋白装配的细胞毒药物 ,它在体内的抗肿瘤活性已得到证实 ,但它最终的临床结果却不尽人意。最近 ,通过研究发现了两个优于紫杉醇和多西紫杉醇 (ｄｏｃｅｔａｘｅｌ ,Ｔａｘ ｏｔｅｒｅ)的紫杉烷类似物ＢＭＳ 184 476和ＢＭＳ 188797。用人肿瘤细胞评价它们在体外的细胞毒性 ,并用多种鼠类动物和人类肿瘤模型评价它们在体内的抗肿瘤活性 ,结果发现 ,这两个化合物均有类似于紫杉醇在体外的细胞毒性 ,并部分克服了紫杉醇引起的不同形式的抗药性。而且还发现ＢＭＳ 184 476在Ａ2 780卵巢癌、ＨＣＴ/ＰＲ和Ｌ2 987… |
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