咪喹莫特乳膏联合艾拉－ 光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床研究

目的: 探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉－光动力治疗尖锐湿疣( CA) 的临床疗效。方法: 选取2014－01 ～
2017－03 期间我院103 例CA 病人，根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉－光
动力治疗，观察组行艾拉－光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能［T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ］、安全性，治疗结束后随访6mo，对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF－36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94．23%( 49 /52) 高于对照组80．39%( 41 /51)
( P＜0．05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P＞ 0．05) ，治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P＜0．05) ，且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P＜
0．05) ; ( 3) 安全性: 艾拉－光动力治疗过程中，观察组出现2 例局部轻度疼痛，对照组出现3 例局部疼痛，照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1．92%( 1 /52) 与对照组5．88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P＞0．05) ，治疗后6mo 观察组复发率3．85%( 2 /52) 低于对照组17．65%( 9 /51) ( P＜0．05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF－36 评分比较无显著差异( P＞0．05) ，治疗后6mo 两组SF－36 评分较治疗前提高( 均P＜0．05) ，且观察组
SF－36 评分高于对照组( P＜0．05) 。结论: 艾拉－光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著，可有效改善病人免
疫功能、降低复发率，且具有一定安全性，有利于提高病人生活质量。