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| 利福霉素S的全合成 | |
| 引用本文： | 郭伽.利福霉素S的全合成[J].国外医药(抗生素分册),1983(6). |
| 作者姓名： | 郭伽 |
| 作者单位： | 中国医学科学院药物研究所 北京 |
| 摘 要： | 利福霉素 S 是 Senti 等在1959年首次从地中海诺卡氏菌发酵液中分离出的一类抗生素,它们的结构特征是一个芳香核的两个不相邻的位置通过脂肪桥联结起来,Prelog 称具有这种结构的抗生素为安莎霉素。安莎霉素大致可以分为两类,一类是脂肪桥(或柄型桥)与一个萘醌或萘核相联,如利福霉素 S;另一类是脂肪桥与一个苯醌或核相联,如美登木素。对于敏感的细菌来说,由于利福霉素是 |
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