首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

自乳化释药系统(SEDDS)对姜黄素类组分增溶作用的研究
引用本文:柯秀梅,杨荣平,郭响香,周文杰,陈小川,梁旭明,王云红. 自乳化释药系统(SEDDS)对姜黄素类组分增溶作用的研究[J]. 中草药, 2014, 45(7): 935-941
作者姓名:柯秀梅  杨荣平  郭响香  周文杰  陈小川  梁旭明  王云红
作者单位:1. 成都中医药大学药学院,四川 成都 611137 2. 重庆市中药研究院 重庆市中药资源重点实验室,重庆 400065 3. 陕西中医学院,陕西 咸阳 712000
基金项目:重庆市GLP中心能力提升建设(cstc2012pt-kyys10001);重庆自然科学基金课题(cstc2012jjA1415);中药新产品开发研究能力提升建设(cstc2012pt-kyys10004)
摘    要:目的 探讨自乳化释药系统(SEDDS)对多组分同时增溶的可行性。方法 以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对其进行综合评价,探讨SEDDS对多成分同时增溶的可行性。结果 优化得SEDDS最佳处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.21∶0.50∶0.29),SEDDS粒径为(248.8±3.4)nm,乳化时间为(70±1)s。37 ℃时,SEDDS对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的最大载药量分别为2.298、12.220、52.561 mg/g,在水中的溶解度分别为0.107、0.661、1.648 mg/mL。结论 SEDDS能实现对多组分的同时增溶。

关 键 词:自乳化释药系统;增溶;姜黄素;双去甲氧基姜黄素;去甲氧基姜黄素;D-最优混料设计

Solubilization of self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) for curcumin components
KE Xiu-mei,YANG Rong-ping,GUO Xiang-xiang,ZHOU Wen-jie,CHEN Xiao-chuan,LIANG Xu-ming,WANG Yun-hong. Solubilization of self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) for curcumin components[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2014, 45(7): 935-941
Authors:KE Xiu-mei  YANG Rong-ping  GUO Xiang-xiang  ZHOU Wen-jie  CHEN Xiao-chuan  LIANG Xu-ming  WANG Yun-hong
Affiliation:1.Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China 2.Key Laboratory of Chongqing TCM Resources, Chongqing Academy of Chinese Traditional Materia Medica, Chongqing 400065, China 3.Shanxi University of Chinese Medicine, Xianyang 712000, China
Abstract:
Keywords:self-emulsifying drug delivery system   solubilization   curcumin   bisdemethoxycurcumin   demethoxycurcumin   D-optimal mixture design
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《中草药》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中草药》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号