| 7-乙基-10-羟基喜树碱的合成 |
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| 引用本文： | 安辉,贾梦秋,白云峰,徐春艳. 7-乙基-10-羟基喜树碱的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2005, 36(5): 264-265 |
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| 作者姓名： | 安辉 贾梦秋 白云峰 徐春艳 |
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| 作者单位： | 北京化工大学材料科学与工程学院,北京,100029 |
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| 摘 要： | 用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%.
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| 关 键 词： | 7-乙基-10-羟基喜树碱 喜树碱 抗肿瘤药 中间体 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2005)05-0264-02 |
Synthesis of 7-Ethyl- 10-hydroxycamptothecin |
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| An Hui,JIA Meng-qiu,BAI Yun-feng,XU Chun-yan. Synthesis of 7-Ethyl- 10-hydroxycamptothecin[J]. , 2005, 36(5): 264-265 |
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| Authors: | An Hui JIA Meng-qiu BAI Yun-feng XU Chun-yan |
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| Abstract: | An optimized 3-step progress for preparation of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin, the key intermediate of irinotecan was reported. The process consists of ethylation, oxidation and photochemical rearrangement. The total yield was 49%. |
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| Keywords: | 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin camptothecin antitumor intermediate synthesis |
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