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SYBR%GreenⅠ实时荧光PCR 在染色体常见非整倍体诊断中的应用
引用本文:刘丽娟,熊丽,刘洁,邓康,刘思平,吴瑞枫,贾蓓,宋兰林,钟梅,曾嵘.SYBR%GreenⅠ实时荧光PCR 在染色体常见非整倍体诊断中的应用[J].南方医科大学学报,2010,30(1):11.
作者姓名:刘丽娟  熊丽  刘洁  邓康  刘思平  吴瑞枫  贾蓓  宋兰林  钟梅  曾嵘
作者单位:1. 南方医科大学,基础医学实验教学中心,广东广州510515
2. 南方医科大学,南方医院妇产科,广东广州510515
基金项目:广东省科技攻关项目(2009B030801228);;南方医科大学南方医院新业务新技术课题(2007030)
摘    要:目的探讨SYBRGreenⅠ实时荧光PCR技术用于非整倍体诊断的可行性。方法选择13号染色体上的ABCC4基因、18号染色体上的TYMS基因、21号染色体上的DSCR3基因、X染色体上的HPRT2基因和Y染色体上的SRY基因为目的基因,以12号染色体上的管家基因GAPDH为参照基因,选取SYBRGreenⅠ作为荧光染料,采用双标准曲线相对定量PCR法进行检测,并与核型分析结果进行比对。结果检测13号染色体时,计算目的基因与参照基因比值,正常标本组(0.90±0.31)与三体标本组(1.39±0.12)的差别有显著意义(P=0.003);检测18号染色体时,正常标本组(1.07±0.44)与三体标本组(1.66±0.12)的差别有显著意义(P=0.000);检测21号染色体时,正常标本组(0.84±0.27)与三体标本组(1.73±0.54)的差别有显著意义(P=0.000);检测X染色体时,45,X组(0.62±0.12)与46,XY组(0.63±0.25)比值无差别(P=0.965),46,XX组(1.32±0.37)与47,XXY组(1.20±0.35)比值无差别(P=0.326),单个拷贝X(包括45,...

关 键 词:非整倍体  实时荧光PCR  SYBR  Green    
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