| 奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响 |
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| 引用本文： | 赵振寰,荆伟丽,王凯,吕志强,徐文.奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响[J].中国药房,2023(6):678-681. |
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| 作者姓名： | 赵振寰 荆伟丽 王凯 吕志强 徐文 |
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| 作者单位： | 青岛大学附属医院药学部 |
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| 基金项目： | 山东省自然科学基金资助项目（No.ZR2017MH045）； |
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| 摘 要： | 目的 探讨奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响。方法 将大鼠按体质量分为伊马替尼+低、中、高剂量奥美拉唑组和伊马替尼组，每组6只。各组分别按1.8、3.6、7.2 g/kg的剂量灌胃奥美拉唑混悬液或0.5%羧甲基纤维素钠溶液；1 h后，再按10 mg/kg的剂量灌胃伊马替尼混悬液。分别于灌胃前及灌胃后0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、8、12、24、36 h时于眼眶取血100μL，以伊马替尼-d3为内标，采用高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中伊马替尼及其代谢产物N-去甲基伊马替尼的浓度；使用DAS 2.0软件计算两种成分的药动学参数并进行比较。结果 与伊马替尼组比较，伊马替尼+中剂量奥美拉唑组大鼠血浆中伊马替尼的AUC0-∞、AUMC0-∞和伊马替尼+高剂量奥美拉唑组大鼠血浆中伊马替尼的cmax、t1/2、AUC0-∞，AUMC0-∞均显著升高或延长(P<0.05)。与伊马替尼组比较，伊马替尼+中剂量奥美拉唑组...
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| 关 键 词： | 奥美拉唑 伊马替尼 N-去甲基伊马替尼 药动学 大鼠 |
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