| 2-烷氧基-3-戊胺盐酸盐的合成 |
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| 引用本文： | 朱菁萍,章平荣.2-烷氧基-3-戊胺盐酸盐的合成[J].中国药物化学杂志,2009,19(5):349-351. |
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| 作者姓名： | 朱菁萍 章平荣 |
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| 作者单位： | 1. 华中科技大学 环境科学与工程学院，武汉430074；2.湖北省医药工业研究院有限公司，武汉 430061 |
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| 摘 要： | 目的 合成3个重要的药物中间体。方法 以乳酸乙酯、卤代烷为起始原料，通过烷基化、格氏化、还原、胺解、成盐5步反应得到目标化合物。结果与结论 合成目标化合物2-甲氧基-3-戊胺盐酸盐(1)、2-乙氧基-3-戊胺盐酸盐(2)和2-乙氧基-N-甲基-3-戊胺盐酸盐(3)，收率分别为18.1％、18.8％、14.3％。目标化合物的结构经MS和1H-NMR谱确证。
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| 关 键 词： | 2-烷氧基-3-戊胺盐酸盐 化学合成 药物中间体 |
| 收稿时间： | 2009-5-18 |
| 修稿时间： | 2009-7-14 |
Synthesis of 2-alkoxypentan-3-amine hydrochloride |
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| ZHU Jing-ping,ZHANG Ping-rong.Synthesis of 2-alkoxypentan-3-amine hydrochloride[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2009,19(5):349-351. |
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| Authors: | ZHU Jing-ping ZHANG Ping-rong |
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| Institution: | 1. College of Environmental Science and Engineering, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China；2.Hubei Pharmacetical Industry Research Institute Co.Ltd., Wuhan 430061, China |
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| Abstract: | Aim To synthesize three important medical intermediates. Methods Ethyl lactate and halogenated hydrocarbon as the starting material were transformed to three target compounds via five steps: alkylation, Grignard reaction, reduction, amination and salt-forming. Results and conclusion The total yields are 18.1％, 18.8％, 14.3％for 2-methoxypentan-3-amine hydrochloride (1), 2-ethoxypentan-3-amine hydrochloride (2) and 2-ethoxy-N-methylpentan-3-amine hydrochloride (3) respectively. The synthesized compounds were characterized by 1H-NMR and MS spectral data. |
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| Keywords: | 2-alkoxypentan-3-amine hydrochloride chemical synthesis medical intermediates |
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