| 长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究 |
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| 引用本文： | 杨文燕,吴建新,戴强,江佛湖,赵力民,张燕捷,朱黎明,王碧君.长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究[J].中国医药导报,2007,4(9Z):17-19. |
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| 作者姓名： | 杨文燕 吴建新 戴强 江佛湖 赵力民 张燕捷 朱黎明 王碧君 |
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| 作者单位： | [1]上海交通大学医学院附属第三人民医院消化内科,上海201900 [2]上海交通大学医学院附属新华医院消化内科,上海201900 |
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| 摘 要： | 目的：观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳（CCl4）诱发的大鼠肝纤维化的影响及机制。方法：SD大鼠40只，随机分为正常对照组（n=8）、肝纤维化组（n=16）、长效奥曲肽组（n=16）。通过40％CCL皮下注射（3ml／kg）诱导建立大鼠肝纤维化模型，长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽（善龙，0．8mg／kg）肌肉注射，每28天给药1次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量／体重比和组织学改变；用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢNP）含量。结果：正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝脏质地变硬，表面明显结节，组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生，假小叶形成等，但后者组织学损害显著轻于前者（P〈0．05）。肝纤维化组及长效奥曲肽组肝脏重量／体重比均明显高于正常对照组（P〈0．01），但长效奥曲肽组低于肝纤维化组（P〈0．05）。正常对照组大鼠血清HA、PIlINP含量分别为（18．5±3．8）ng／ml、（8．2±3．4）ng／ml，肝纤维化组大鼠血清HA、PIIINP含量分别为（179．3±33．5）ng／ml，（59．6±15．6）ng／ml。高于正常对照组（P〈0．01）。长效奥曲肽组大鼠血清HA、PIlINP含量分别为（152．4±36．1）ng／ml，（41．2±13．4）ng／ml，显著高于正常对照组（P〈0．01），但低于肝纤维化组（HAP〈0．05：PⅢNPP〈0．01）。结论：长效奥曲肽能减缓大鼠肝纤维化形成。
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| 关 键 词： | 长效奥曲肽 肝纤维化 透明质酸 Ⅲ型前胶原N端肽 |
| 文章编号： | 1673-7210（2007）09（b）-017-03 |
| 修稿时间： | 2007-07-06 |
Observation of the effects of long-acting octreotide (sandostatin LAR) on hepatic gibrosis in rats |
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| YANG Wen-yan, WU Jian-xin, DAI-Qian, JIANG Fo-hu, ZHAO Li-min, ZHANG Yan-jie, ZHU Li-min, WANG Bi-jun.Observation of the effects of long-acting octreotide (sandostatin LAR) on hepatic gibrosis in rats[J].China Medical Herald,2007,4(9Z):17-19. |
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| Authors: | YANG Wen-yan WU Jian-xin DAI-Qian JIANG Fo-hu ZHAO Li-min ZHANG Yan-jie ZHU Li-min WANG Bi-jun |
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