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血管生成抑制因子METH-1腺病毒载体的构建
引用本文:宋革,张阳,葛坚,张燕,江儒章. 血管生成抑制因子METH-1腺病毒载体的构建[J]. 中国临床康复, 2006, 10(45): 97-99,I0007
作者姓名:宋革  张阳  葛坚  张燕  江儒章
作者单位:[1]中山大学眼科中心,广东省广州市510060 [2]解放军第四五八医院整形科,广东省广州市510602
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30500555);广东省自然科学基金资助项目(5300664);中国博士后科学基金资助项目(2005037615)
摘    要:目的:利用大肠杆菌同源重组构建重组腺病毒载体并在293细胞制备高滴度的病毒。方法:实验于2004—08/2005-08在中山大学眼科中心国家重点实验室完成。自真核表达载体pMD18-T—METH1中酶切出METH1基因,亚克隆至带有增强型绿色荧光蛋白表达盒的腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,形成转移质粒pAdTrack-CMV-METH1,在大肠杆菌BJ5183内与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组,得到重组腺病毒载体pAd-METH1。以pAd-METH1为模板,经DNA测序正确后,用PacⅠ酶切线性化pAd-METH1,转染293细胞,包装成重组病毒颗粒,荧光显微镜观察转染细胞增强型绿色荧光蛋白的表达,采用聚合酶链反应方法对重组腺病毒进行鉴定。结果:①构建了携带外源基因人血管生成抑制因子的穿梭载体pAdTrack-CMV-METH1。②制备了METH1重组腺病毒载体pAdEasy—METH1。③METH1重组腺病毒可感染293细胞并在293细胞中进行有效的复制。结论:应用细菌内同源重组能够快速构建腺病毒载体,制备高滴度重组病毒,为METH1基因功能研究奠定了基础。

关 键 词:腺病毒科 重组,遗传 绿色荧光蛋白质类 血管生成抑制剂
文章编号:1671-5926(2006)45-0097-03
收稿时间:2006-06-17
修稿时间:2006-07-15

Construction of antiangiogenesis METH1 gene recombinant adenovirus vector
Song Ge, Zhang Yang, Ge Jian, Zhang Yan, Jiang Ru-zhang. Construction of antiangiogenesis METH1 gene recombinant adenovirus vector[J]. Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, 2006, 10(45): 97-99,I0007
Authors:Song Ge   Zhang Yang   Ge Jian   Zhang Yan   Jiang Ru-zhang
Abstract:
Keywords:
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