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过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肥胖
引用本文:徐剑,史轶蘩.过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肥胖[J].国外医学:内分泌学分册,2004,24(6):381-383.
作者姓名:徐剑  史轶蘩
摘    要:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ与胰岛素抵抗、脂肪细胞分化和肥胖有密切关系。PPARγ2是前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞以及脂肪细胞内甘油三酯蓄积的重要调节因子。PPARγ为噻唑烷二酮类(TZD)药物的靶分子,长期应用TZD类药物可能会引起体重增加,加重代谢紊乱。近年研究显示PPARγ抑制剂可抑制肥胖和改善胰岛素抵抗。PPARγ激动剂和抑制剂与肥胖及胰岛素抵抗的关系需要进一步研究。

关 键 词:肥胖  胰岛素抵抗  PPARγ激动剂  过氧化物酶体增殖物激活受体γ  药物  噻唑烷二酮类  长期应用  成熟脂肪细胞  脂肪细胞分化  靶分子
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