| VLDL-R中配体结合重复序列的结合特性及结构分析 |
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| 引用本文： | 刘志国,屈伸,宗义强,邓耀祖,冯宗忱. VLDL-R中配体结合重复序列的结合特性及结构分析[J]. 华中科技大学学报(医学版), 2004, 33(5): 526-530 |
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| 作者姓名： | 刘志国 屈伸 宗义强 邓耀祖 冯宗忱 |
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| 作者单位： | 1. 武汉工业学院生物与化学工程系,武汉,430023
2. 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系,武汉,430030 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (No 396 70 16 2 ) |
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| 摘 要： | 目的 研究VLDL-R中8个配体结合重复序列(1igand-bindingrepeats，LBR)在配体结合中的作用并探讨结合位点的结构。方法采用基因缺失诱变方法，构建不同LBR缺失的VLDL-R重组体。将其分别导人无LDL-R功能性表达的1dl-A7细胞。配体结合实验观察转染细胞与荧光标记的VLDL、β-VLDL的结合能力，并采用同源建模的方法预测受体N-端328个氨基酸的配体结合域的空间结构。结果 配体结合实验显示LBR1和LBR2对受体结合VLDL、pVLDL最为重要；LBR3对结合VLDL也有重要作用，但对结合pVLDL无明显影响。模型显示受体N-端328个氨基酸的配体结合域呈现弧形口袋样结构，前3个LBR结构紧凑，呈棒状，负电荷相对集中，与功能特性吻合，LBR5与LBR6之间的连接区赋予口袋结构一定的伸缩性，适应配体大小的变化。结论 受体N-端的前3个LBR含有与配体结合的位点。该区域特定的空间结构与理化特性是结合功能的重要基础。
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| 关 键 词： | VLDL 配体 LBR 受体结合 吻合 变方 实验观察 重复序列 同源建模 重组体 |
| 修稿时间： | 2004-02-11 |
Binding Characteristics and Structure Analysis of VLDL Receptor''''s Ligand-binding Repeats |
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| Liu Zhiguo,Qu Shen,Zong Yiqiang et al. Binding Characteristics and Structure Analysis of VLDL Receptor''''s Ligand-binding Repeats[J]. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Health Sciences), 2004, 33(5): 526-530 |
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| Authors: | Liu Zhiguo Qu Shen Zong Yiqiang et al |
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| Affiliation: | Liu Zhiguo1,Qu Shen2,Zong Yiqiang2 et al 1 Department of Biotechnology and Chemical Engineering,Wuhan Polytechnic University,Wuhan 430023 2 Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | VLDL receptor lipoprotein oligonucleotide-directed mutagenesis |
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