淫羊藿甙抗肿瘤机制研究进展 |
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引用本文: | 康光忠,罗晓婷,范启兰,赖日勇,黄春平,甘祝军.淫羊藿甙抗肿瘤机制研究进展[J].赣南医学院学报,2004,24(4):453-455. |
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作者姓名: | 康光忠 罗晓婷 范启兰 赖日勇 黄春平 甘祝军 |
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作者单位: | 赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000 |
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摘 要: | 淫羊藿甙(icariin,ICA)是来源于小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimdium)的植物的活性成分,其化学结构属黄酮类化合物,以淫羊藿甙成为主要成分的制剂对心脑血管系统,骨代谢、免疫系统、性机能及肿瘤治疗等方面具有广泛的药理作用。本文综述近几年来淫羊藿甙抗肿瘤机制的研究进展。
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关 键 词: | 淫羊藿甙 抗肿瘤机制 研究进展 药理作用 肿瘤 治疗 |
文章编号: | 1001-5779(2004)04-0453-03 |
修稿时间: | 2004年4月22日 |
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