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淫羊藿甙抗肿瘤机制研究进展
引用本文:康光忠,罗晓婷,范启兰,赖日勇,黄春平,甘祝军.淫羊藿甙抗肿瘤机制研究进展[J].赣南医学院学报,2004,24(4):453-455.
作者姓名:康光忠  罗晓婷  范启兰  赖日勇  黄春平  甘祝军
作者单位:赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000;赣南医学院生物化学与分子生物学教研室,江西,赣州,341000
摘    要:淫羊藿甙(icariin,ICA)是来源于小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimdium)的植物的活性成分,其化学结构属黄酮类化合物,以淫羊藿甙成为主要成分的制剂对心脑血管系统,骨代谢、免疫系统、性机能及肿瘤治疗等方面具有广泛的药理作用。本文综述近几年来淫羊藿甙抗肿瘤机制的研究进展。

关 键 词:淫羊藿甙  抗肿瘤机制  研究进展  药理作用  肿瘤  治疗
文章编号:1001-5779(2004)04-0453-03
修稿时间:2004年4月22日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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