| Leber遗传性视神经病变发病机制的研究进展 |
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| 引用本文： | 许倩倩.Leber遗传性视神经病变发病机制的研究进展[J].军医进修学院学报,2012,33(6):695-697. |
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| 作者姓名： | 许倩倩 |
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| 作者单位： | 解放军总医院,眼科,北京,100853 |
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| 基金项目： | 军队“十一五”面上项目(2006w2bh26)~~ |
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| 摘 要： | Leber 遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON) 是一种以中心视力减退为主要症状的线粒体遗传病,是导致青壮年人群视力下降、视神经萎缩的疾病之一.已确认13 个原发基因突变与LHON 有关,异质性、种族、继发突变、核基因和营养状态等多种因素可影响其临床表型.本文结合国内外研究进展,对LHON 发病的分子生物学机制进行综述.
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| 关 键 词： | 视神经萎缩 遗传性 Leber 遗传 基因 |
Advances in research of the onset mechanism underlying leber's hereditary optic neuropathy |
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