PRRT2基因相关的发作性运动诱发运动障碍病例1例报告 |
| |
引用本文: | 何妮,涂敏,孟全华,李洁,王淳.PRRT2基因相关的发作性运动诱发运动障碍病例1例报告[J].中风与神经疾病杂志,2019(2):161-162. |
| |
作者姓名: | 何妮 涂敏 孟全华 李洁 王淳 |
| |
作者单位: | 1.德阳市人民医院神经内科 |
| |
摘 要: | 发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia,PxDs)病如其名,为一组由运动或非运动诱因所诱发的刻板样反复发作的运动障碍疾病。2004年BrunoMK1]等在Nuerology上发表了PxDs的诊断标准,将发作性运动障碍按照临床特点被分为4型。包括:(1)发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD);(2)发作性非运动诱发性运动障碍(paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia,PNKD);(3)过度运动源性运动障碍(paroxysmal exercise-induced dyskinesia,PED);(4)夜间阵发性运动障碍(paroxysmal hypnogenic dyskinesia,PHD)。
|
关 键 词: | 发作性运动障碍 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
|