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| 肝豆状核变性32例临床分析 | |
| 引用本文： | 韩荔芬,姚履枫,柴一红,陈丽霞.肝豆状核变性32例临床分析[J].中国基层医药,2012(17):2679-2680. |
| 作者姓名： | 韩荔芬 姚履枫 柴一红 陈丽霞 |
| 作者单位： | 福州市传染病医院传染科,福建省福州350025 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性（Wilsondisease）是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病，由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变，临床表现多样，肝脏是铜代谢的主要器官，肝脏损害在该病患者中极为常见。笔者将本院近5年来收治的32例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 临床分析 铜代谢障碍疾病 常染色体隐性遗传 肝脏损害 病变特点 体内蓄积 临床表现 |
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