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| 伴肌酸激酶增高的甲亢性低钾型周期性瘫痪一例 | |
| 作者姓名： | 张海江 南善姬 陈文静 闫伟 |
| 作者单位： | 吉林大学第二医院神经内科,长春130041 |
| 摘 要： | <正>低钾型周期性瘫痪(hypokalemic periodic paralysis,HypoPP)是常染色体显性遗传性离子通道病,又称家族性低钾性周期性瘫痪,我国以散发多见,以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪伴血钾降低为特征,补钾后迅速缓解。本文报道1例伴肌酸激酶增高的甲亢性HypoPP。 |
| 关 键 词： | 低钾型周期性瘫痪 肌酸激酶增高 甲亢性 常染色体显性遗传性 低钾性周期性瘫痪 骨骼肌弛缓性瘫痪 离子通道病 血钾降低 |
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