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人骨髓间充质干细胞对肝癌细胞的生物学效应
引用本文:陈琪枫,方晓明,姚 宁,方旭东,龚谋春. 人骨髓间充质干细胞对肝癌细胞的生物学效应[J]. 中国组织工程研究, 2015, 19(10): 1511-1515. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.10.007
作者姓名:陈琪枫  方晓明  姚 宁  方旭东  龚谋春
作者单位:解放军第117医院普外科,浙江省杭州市 310013
摘    要:背景:肝癌的转移特性是影响预后的关键因素,观察人骨髓间充质干细胞对肝癌转移行为的影响,对于提高肝癌患者的生存期具有重要意义。 目的:探讨人骨髓间充质干细胞对不同转移潜能肝癌细胞生物学特性的影响。 方法:Transwell下室加入人骨髓间充质干细胞,上室加入高、低转移潜能肝癌细胞悬液,共培养36 h酶标仪检测吸光度值及细胞计数法观察肝癌细胞侵袭能力的变化。CCK-8 法检测人骨髓间充质干细胞对高低转移潜能肝癌细胞增殖能力的影响。PCR检测人骨髓间充质干细胞与高低转移潜能肝癌细胞共培养前后转移相关因子骨桥蛋白、唾液酸蛋白、整合(α-V)以及增殖相关基因转化生长因子β1和程序化凋亡因子的表达。 结果与结论:①共培养组的肝癌细胞迁移数量显著少于单独培养组,经酶标仪半定量检测肝癌细胞侵袭性显示,共培养组吸光度值明显低于单独培养组,差异有显著性意义(P < 0.05)。②高转移潜能肝癌细胞与人骨髓间充质干细胞共培养组转移相关因子骨桥蛋白和骨唾液酸蛋白表达显著下降(P < 0.05),但整合(α-V)基因表达未出现明显改变(P > 0.05)。低转移潜能肝癌细胞与人骨髓间充质干细胞共培养组转移相关因子骨桥蛋白、骨唾液酸蛋白以及整合(α-V)基因表达显著下降(P < 0.05)。③经酶标仪半定量检测肝癌细胞增殖能力显示,共培养组吸光度值明显高于单独培养组,差异有显著性意义(P < 0.05)。④高转移潜能肝癌细胞与人骨髓间充质干细胞共培养组的转化生长因子β1基因表达显著上调(P < 0.05);但程序化凋亡因子基因表达无明显改变(P > 0.05)。低转移潜能肝癌细胞与人骨髓间充质干细胞共培养组的转化生长因子β1、程序化凋亡因子基因表达均显著上调(P < 0.05)。以上结果提示人骨髓间充质干细胞与肝癌细胞共培养后,肝癌细胞侵袭能力明显下调,增殖能力明显提高。 中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程全文链接:

关 键 词:干细胞  骨髓干细胞  肝癌细胞  人骨髓间充质干细胞  生物学行为  侵袭能力  细胞增殖  

Biological effect of human bone marrow mesenchymal stem cells on hepatocellular carcinoma cells
Chen Qi-feng,Fang Xiao-ming,Yao Ning,Fang Xu-dong,Gong Mou-chun. Biological effect of human bone marrow mesenchymal stem cells on hepatocellular carcinoma cells[J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2015, 19(10): 1511-1515. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.10.007
Authors:Chen Qi-feng  Fang Xiao-ming  Yao Ning  Fang Xu-dong  Gong Mou-chun
Affiliation:Department of General Surgery, the 117 Hospital of PLA, Hangzhou 310013, Zhejiang Province, China
Abstract: BACKGROUND: The metastatic potential of hepatocellular carcinoma cells is key factor influencing patient’s prognosis. To observe the effect of human bone marrow mesenchymal stem cells on metastasis of hepatocellular carcinoma is of great significance for improving the lifetime of hepatocellular carcinoma patients.
Keywords:Bone Marrow  Mesenchymal Stem Cells  Carcinoma   Hepatocellular  Neoplasm Invasiveness  
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