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| 细粒棘球蚴95抗原基因的克隆及原核表达质粒的构建 | |
| 引用本文： | 丁剑冰,林仁勇,温浩,许晏,魏晓丽,王国荃.细粒棘球蚴95抗原基因的克隆及原核表达质粒的构建[J].新疆医科大学学报,2002,25(4):356-359. |
| 作者姓名： | 丁剑冰 林仁勇 温浩 许晏 魏晓丽 王国荃 |
| 作者单位： | 1. 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室 新疆 乌鲁木齐 830054 2. 新疆医科大学第一附属院新疆包虫病临床研究所 新疆 乌鲁木齐 830054 3. 新疆医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室 新疆 乌鲁木齐 830054 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (No.39860 0 78)，新疆维吾尔自治区科委项目资助(编号 :990 10 30 0 3)，新疆医科大学第一附属医院科研基金资助 (编号 :2 0 0 1-YFY-4 4 ) |
| 摘 要： | 目的：克隆细粒棘球蚴95（Eg95)抗原基因，构建携带目的基因的原核表达载体，为细粒棘球蚴抗原的免疫保护机制研究提供材料。方法：应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因，将其克隆至pUCm-T载体，测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至原核表达质粒pET28上，根据选择标记的卡那霉素抗性基因筛选到阳性克隆，通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆，测序确定序列。结果：测序表明所有pET28-Eg95阳性克隆均为正确连接95抗原基因的重组质粒。结论：pET28-Eg95可以进一步用于重组蛋白的表达及抗细粒棘球蚴感染的实验研究。 |
| 关 键 词： | 细粒棘球蚴 95抗原基因 原核表达质粒 构建 基因克隆 |
| 文章编号： | 1009-5551(2002)04-0356-04 |
| 修稿时间： | 2002年8月22日 |
Cloning and Sequencing of Eg95 Antigen Gene and Construction of pET28-Eg95 |
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| DING Jian bing\,LIN Ren yong\,WEN Hao\,et al.Cloning and Sequencing of Eg95 Antigen Gene and Construction of pET28-Eg95[J].Journal of Xinjiang Medical University,2002,25(4):356-359. | |
| Authors: | DING Jian bing\ LIN Ren yong\ WEN Hao\ |
| Institution: | DING Jian bing\+1,LIN Ren yong\+2,WEN Hao\+2,et al |
| Abstract: | |
| Keywords: | Echinococcus granulosus Eg95 antigen gene prokaryotic express plasmid |
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