HPLC测定藏边大黄中的藏黄苷A

目的 测定不同来源藏边大黄中的藏黄苷A.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18、Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 藏黄苷A 0.17～17.00 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为100.30%,RSD=1.0%(n=6);5份藏边大黄中藏黄苷A的含量均大于7.5%.结论 所建方法简单、稳定,藏黄苷A的含量可作为藏边大黄的品质评价依据.