| 突触后α_2-肾上腺素受体 |
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| 引用本文： | 王晶,贾秉钧.突触后α_2-肾上腺素受体[J].福建医科大学学报,1992(3). |
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| 作者姓名： | 王晶 贾秉钧 |
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| 作者单位： | 福建中医学院生物学教研室生理学教研室，福建中医学院生物学教研室生理学教研室 |
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| 摘 要： | 随着一系列高选择性α-肾上腺素受体激动剂和拮抗剂的发现以及放射配体结合试验(radio—ligandreceptor binding assay,RRA)的应用,近几年来对α-受体的研究取得了很大的进展。它们在分类、定位、功能及其作用的机制方面,都有了新的认识。本文着重介绍有关α_2-肾上腺素受体研究的过程和进展。1 肾上腺素受体的分类 1948年 Ahlquist比较了某些拟交感胺药物的作用后,提出了肾上腺素受体分为α与β两种类型。1958年Powell等发现二氯异丙肾上腺素能选择性阻断β-肾上腺素受体,进一步肯定了这种分类。β-受体分为β_1和β_2两种亚型是Furchgott和Lands首先证实的,这一分型目前已被公认,并广泛地应用于临床,以治疗高血压、冠心病、心律失常等疾病。α-肾上腺素受体的分类最早是根据其解剖部位和功能来确定
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| 关 键 词： | 肾上腺素受体 血管收缩 哌唑嗪 育亨宾 |
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