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| 肝靶向半乳糖基干扰素的合成及其生物学性质研究 | |
| 引用本文： | 钟裕国,管昌田.肝靶向半乳糖基干扰素的合成及其生物学性质研究[J].中国药物化学杂志,1995,5(3):164-168. |
| 作者姓名： | 钟裕国 管昌田 |
| 作者单位： | 华西医科大学药学院药物化学教研室，华西医科大学附属医院核医学科 |
| 摘 要： | 本文采用２－亚氨基－２－甲氧乙基－１－β－硫代－Ｄ－半乳吡喃糖甙与基因工程干扰素（ＩＦＮａ１）相偶联，得到半乳糖基基因工程干扰素ａ１偶物（Ｇａｌ－ＬＦＮａ１）。并分别进行小鼠体内分布实验和家兔显像实验，其趋肝性实验结果表明，肝脏对Ｇａｌ－ＩＦＮａ１和ＩＦＮａ１的最大摄取值分别为２９．１％和１０．０％，并采用细胞致病变效应（ＣＰＥ）抑制微量法测定了偶联物的效价，偶联物Ｇａｌ－ＩＦＮａ１与对照品（ＩＦ |
| 关 键 词： | 半乳糖基干扰素 靶向药物 合成 生物学活性 |
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