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基于DiR脂质体荧光探针验证柴胡“引药入肝”靶向性研究
引用本文:黄思成,喻锟,赵琼,刘燕娇,程欣,侯安国.基于DiR脂质体荧光探针验证柴胡“引药入肝”靶向性研究[J].现代药物与临床,2023,46(2):342-348.
作者姓名:黄思成  喻锟  赵琼  刘燕娇  程欣  侯安国
作者单位:云南中医药大学 中药学院, 云南 昆明 650500;云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室, 云南 昆明 650500
基金项目:云南省科技厅-云南中医学院应用基础研究联合专项面上项目(2018FF001(-030));云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室(2019YGZ03)
摘    要:目的 制备 DiR(1,1''-dioctadecyl-3,3,3'',3''-tetramethylindotricarbocyanine iodide)脂质体荧光探针(DiR-LP),研究柴胡作为引经药对其在小鼠体内分布的影响,初步验证柴胡引药入肝性能。方法 薄膜分散法制备 DiR-LP,以包封率为主要指标,通过单因素试验确立 DiR-LP 最佳处方与制备工艺,并进行表征。30只SPF级昆明种小鼠随机分为5组:对照组、DiR-LP组和柴胡水提液低、中、高剂量(0.5、1.0、2.0 mg·kg-1)+DiR-LP组,柴胡水提液+DiR-LP组小鼠预先连续3 d 按10mL·kg-1体积ig相应的柴胡水提液,对照组和DiR-LP组小鼠 ig 相同体积的生理盐水;除对照组外,各组小鼠以 10 mL·kg-1尾iv DiR-LP,对照组小鼠尾 iv 相同剂量的生理盐水;利用小动物活体成像仪在不同时间点(4、5、6、8 h)拍照,示踪小鼠体内DiR-LP 的分布情况;8 h 时经解剖取出心、肝、脾、肺、肾等器官进行拍照,观察各器官的荧光强度。结果 DiR-LP 最佳处方与制备工艺:精密称取大豆卵磷脂 120 mg、胆固醇 12 mg、DiR 0.375 mg 于 100 mL 茄形瓶中,加入 10 mL 无水乙醇溶解,于40℃恒温水浴中,30 r·min-1旋转减压蒸发1h,形成均匀透明薄膜;再加入聚山梨酯80 12mg、溶于纯净水10mL,于150r·min-1旋转常压水化 1 h 后,置于冰水浴中超声 10 min(功率 100 W),分别过 0.45、0.22 μm 微孔滤膜整粒 3 次,即得 DiRLP。制得的 DiR-LP 包封率为 95.2%,粒径为 254.1 nm,聚合物分散性指数(PDI)为 0.196,Zeta 电位-5.21 mV,14 d 内无沉淀或浑浊现象。DiR-LP 经尾 iv 后主要在肝脏中分布,柴胡水提液+DiR-LP 组肝脏部位荧光信号明显比 DiR-LP 组强,且荧光信号强度与柴胡水提液剂量呈正相关。结论 使用薄膜分散法制备的 DiR-LP 包封率高、粒径适宜、稳定性较好;在小鼠体内,柴胡对 DiR-LP 具有肝脏导引作用,且与剂量相关,初步验证了柴胡"引药入肝"的肝靶向性。

关 键 词:柴胡  脂质体  DiR  荧光探针  肝靶向  引药入肝  薄膜分散法  小动物活体成像
收稿时间:2022/7/28 0:00:00

Verification of Bupleurum chinense "drug introduction into liver" based on DiR liposome fluorescent probe
HUANG Sicheng,YU Kun,ZHAO Qiong,LIU Yanjiao,CHENG Xin,HOU Anguo.Verification of Bupleurum chinense "drug introduction into liver" based on DiR liposome fluorescent probe[J].Drugs & Clinic,2023,46(2):342-348.
Authors:HUANG Sicheng  YU Kun  ZHAO Qiong  LIU Yanjiao  CHENG Xin  HOU Anguo
Institution:School of Chinese Materia Medica, Yunnan University of Chinese Medicine, Kunming 650500, China;Key Laboratory of External Drug Delivery System and Preparation Technology of University, Kunming 650500, China
Abstract:
Keywords:Bupleurum chinense DC  liposomes  DiR  fluorescent probe  liver targeting  drug introduction into liver  thin film dispersion method  in vivo bioluminescence image
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