FDA已批准Xeomin治疗颈部肌张力障碍和眼睑痉挛

2010年8月2日，麦氏制药（Merz PHarmaceuticals）宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准Xeomin（incobotulinumtoxinA）一种A型肉毒杆菌毒素。该药品适用于治疗成人颈部肌张力障碍，降低异常头位和颈部疼痛的严重程度（无论患者之前是否接受过肉毒杆菌毒素治疗），还适用于治疗有Botox（onabotulinumtoxinA）治疗史的成人眼睑痉挛。