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Laugier-Hunziker综合征1例及家系调查
引用本文:夏清,孙亚荣,宋琳毅. Laugier-Hunziker综合征1例及家系调查[J]. 临床皮肤科杂志, 2011, 40(10)
作者姓名:夏清  孙亚荣  宋琳毅
作者单位:1. 常熟市第一人民医院皮肤科,江苏,常熟,215500
2. 苏州大学附属第一医院皮肤科,江苏,苏州,215006
摘    要:报告1例Laugier-Hunziker综合征,并进行家系调查.先证者男,50岁.指(趾)甲色素沉着16年,颊黏膜色素沉着11年.无腹部症状,胃肠镜检查未发现息肉.组织病理检查示基底层黑素增加,真皮乳头色素失禁和少量噬黑素细胞.该家系4代19人中共有1人患本病,其余2人为疑似病例,表现为指(趾)甲不同程度的纵形色素沉着.

关 键 词:Laugier-Hunziker综合征  家系调查

Laugier-Hunziker syndrome: a case report and pedigree survey
XIA Qing,SUN Ya-rong,SONG Lin-yi. Laugier-Hunziker syndrome: a case report and pedigree survey[J]. Journal of Clinical Dermatology, 2011, 40(10)
Authors:XIA Qing  SUN Ya-rong  SONG Lin-yi
Abstract:
Keywords:
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