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HPLC法测定维格列汀原料药中的有关物质北大核心CSCD
作者姓名:沈瑶琳  冯爱娟  郭啸  丁黎
作者单位:1.中国药科大学药物分析教研室210009;2.南京圣和药业股份有限公司210038;
摘    要:目的:建立维格列汀原料药有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)对降解杂质和工艺杂质进行定量分析,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠(加入0.1%磷酸调pH至2.1)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为210 nm。结果:主峰与各杂质峰间能达到基线分离,维格列汀质量浓度在1.521 0~20.280μg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),最低检测限为0.5μg·m L^(-1);3批样品有关物质测定结果显示,已知杂质含量均低于0.1%。结论:方法学验证结果表明,本法可作为维格列汀质量控制的方法。

关 键 词:维格列汀  二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂  中间体  副产物  降解杂质  工艺杂质  仿制工艺  有关物质来源  高效液相色谱法  方法学验证
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