重组组织型纤溶酶原激活剂治疗心肌梗死的临床观察

目的：探讨重组组织性纤溶酶原激活剂治疗心肌梗死的临床疗效。方法选择2011年3月-2012年8月我院住院 AMI 患者69例，随机分为重组组织型纤溶酶原激活剂组（γt-pA 组）34例与尿激酶组（UK 组）35例。分别采用γt-pA 及国产尿激酶溶栓治疗。观察比较2组临床效果、病死率及不良反应。结果γt-pA 组总再通率67.6%（23/34），优于 UK 组的48.6%（17/35），差异有统计学意义（P ＜0.05）。γt-pA 组住院4周病死率3例（8.8%）低于 UK 组的5例（14.3%），但差异无统计学意义（P ＞0.05）。2组不良反应均为牙龈轻度出血或消化道小量出血，未见脑出血等重大不良反应事件。γt-pA 组2例（5.9%）；UK 组4例（11.4%），2组比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）。结论γt-pA 治疗 AMI 再通率高，不良反应少，溶栓疗效优于 UK，适合作为基层医院 AMI 溶栓首选药物。

Clinical observation of recombinant tissue-type plasminogen activator in the treatment of patients with myocardial in-farction