一种淀粉样蛋白电镜标本制备的新方法

阿尔茨海默病（AD）的发病机制尚不确定且无特效治疗药物，普遍认为淀粉样蛋白（Aβ）产生和聚集是AD的重要病理学特征。在以Aβ为靶点进行体外实验阶段的药物研究过程中．通常采用透射电镜观察Aβ的形态改变来推断药物能否抑制AB聚集．这也是体外间接了解药物治疗AD机制的一个重要方面。一般制备淀粉样蛋白的透射电镜标本时。常会发生含碳铜网不能均匀和完全地吸附样本溶液的情况。使标本上出现斑块盲视野区和无样本区。染色达不到预期的效果，电镜下观察淀粉样蛋白超微结构质量较低。为此。本研究提出了一种扣滴延时染色法，即：采用样本溶液扣滴．延长样本与含碳铜网接触时间和延长醋酸双氧铀染色时间的方法，并通过实验证明了这种新方法的有效性。