| 实时定量PCR检测细菌中blaCYX-M-14基因 |
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| 引用本文： | 王震,钱凯,吕建新,邹立林,陈栋,孙宝昌.实时定量PCR检测细菌中blaCYX-M-14基因[J].中国抗生素杂志,2009,34(8). |
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| 作者姓名： | 王震 钱凯 吕建新 邹立林 陈栋 孙宝昌 |
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| 作者单位： | 1. 温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室,细胞与分子医学研究所,温州,325035
2. 温州市疾病预防控制中心,温州,325000 |
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| 基金项目： | 基金项目温州市科技局项目 |
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| 摘 要： | 目的 探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCYX-M-14基因流行情况.方法 将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCYX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测细菌中的blaCYX-M-14基因的单个拷贝数.结果 从65份标本中分离得到4株产ESBLs的大肠埃希菌,实时定量PCR检测后得到四株细菌的blaCYX-M-14基因C(t)值依次为11.08,11.63,11.80,13.46,拷贝数分别为6.92×107copies/μl菌液,4.67×107copies/μl菌液,4.22×107copies/μl菌液,1.35×107copies/菌液,即1.05copies/细菌,1.90copies/细菌,2.92copies/细菌,1.10copies/细菌.结论 细菌blaCYX-M-14基因拷贝数的高低与细菌多重耐药现象正相关,建立的实时定量PCR检测细菌中blaCYX-M-14基因的方法具有直观,快捷的优点,有助于检测临床及其环境中耐药菌blaCYX-M-14基因流行情况.
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| 关 键 词： | 超广谱β-内酰胺酶 实时定量PCR |
Reaitime quantitative polymerase chain reaction determining blaCYX-M-14 gene in bacterium |
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| Wang Zhen,Qian Kai,Lu Jian-xin,Zou Li-lin,Chen Dong,Sun Bao-chang.Reaitime quantitative polymerase chain reaction determining blaCYX-M-14 gene in bacterium[J].Chinese Journal of Antibiotics,2009,34(8). |
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| Authors: | Wang Zhen Qian Kai Lu Jian-xin Zou Li-lin Chen Dong Sun Bao-chang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CTX-M-14 |
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