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Molecular analysis of afibrinogenemic mutations caused by a homozygous FGA1238?bp deletion, and a compound heterozygous FGA1238?bp deletion and novel FGA c.54+3A>C substitution
作者姓名:Takezawa Y  Terasawa F  Matsuda K  Sugano M  Tanaka A  Fujiwara M  Kainuma K  Okumura N
摘    要:

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