摘 要: | 目的 探讨Notch3信号通路对三阴性乳腺癌细胞株BT20活性的影响及分子机制。方法 采用小干扰RNA(siRNA)转染技术,下调BT20细胞中Notch3 mRNA表达,MTT法检测转染后5 d的细胞增殖情况,并进行Transwell细胞迁移和侵袭实验;RT-PCR检测BT20细胞中CyclinD1、BCL-2、BCL-xl mRNA表达水平;Western blot检测BT20细胞核内NF-κB蛋白表达水平。结果 培养第2天、第3天、第4天、第5天时,Notch3 siRNA组细胞增殖水平明显低于空白对照组与阴性对照组,差异均有统计学意义(t分别=3.15、4.03、2.94、3.26、4.01、3.50、2.97、3.11,P均<0.05);随着培养时间的延伸,三组细胞增殖水平均逐渐增加,差异均有统计学意义(F分别=5.94、7.65、9.76,P均<0.05)。Notch3 siRNA组迁移细胞数、侵袭细胞数均明显低于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(t分别=5.32、6.02、4.97、5.07,P均<0.05);空白对照组与阴性对照组迁移细胞数、...
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