首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

第四届C1酯酶抑制物缺乏症工作组会议简介
引用本文:任华丽,张宏誉.第四届C1酯酶抑制物缺乏症工作组会议简介[J].中华医学杂志,2005,85(25):1798-1798.
作者姓名:任华丽  张宏誉
作者单位:100730,中国医学科学院,中国协和医科大学北京协和医院变态反应科
摘    要:第四届C1酯酶抑制物(CIINH)缺乏症工作组会议(4^th C1 inhibitor deficiency workshop)于2005年4月28日至2005年5月1日在匈牙利首都布达佩斯举行,共有来自23个国家的近200名代表参会。CIINH缺乏症可分为遗传性和获得性。遗传性CIINH缺乏症又称遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病。病因为编码CIINH的基因缺陷,导致血浆CIINH缺乏,发病率约为1/10000~50000。其临床表现为反复发作的皮肤及黏膜水肿,主要累及肢体、颜面、上呼吸道及胃肠道。如不能及时诊治,30%的患者因喉水肿窒息死亡。

关 键 词:缺乏症  工作组  抑制物  会议简介  酯酶  常染色体显性遗传病  遗传性血管性水肿  2005年  基因缺陷  黏膜水肿  反复发作  临床表现  上呼吸道  窒息死亡  匈牙利  获得性  发病率  胃肠道  喉水肿
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号