抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病MRI表现研究进展

近年来，抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）作为一组包含多种临床亚型的炎性脱髓鞘疾病谱系，越来越受到临床关注。由于其不同于其他的神经炎症和脱髓鞘疾病，如多发性硬化、血清抗水通道蛋白-4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病，MOGAD的临床症状和影像表现复杂多样，累及视神经、脊髓、颅脑等多个部位，故准确及时诊断与否将直接影响临床治疗和患者预后。因此，为加强对MOGAD的认识，本文对近年来MOGAD的研究进行综述，包括发病机制、临床症状、影像学MRI表现、眼科检查等方面，重点阐述了视神经、脊髓、颅脑的MRI表现及其与多发性硬化、血清抗水通道蛋白-4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病的鉴别，以期为今后临床及影像医生对该疾病的MRI诊断提供参考依据。