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经典名方清金化痰汤物质基准指纹图谱及多指标含量测定研究
引用本文:李莹曼,张林林,朱强,刘建庭,李翔宇,张洪兵,韩彦琪,王权,许浚,张铁军.经典名方清金化痰汤物质基准指纹图谱及多指标含量测定研究[J].世界科学技术-中医药现代化,2023(1):163-174.
作者姓名:李莹曼  张林林  朱强  刘建庭  李翔宇  张洪兵  韩彦琪  王权  许浚  张铁军
作者单位:1. 天津中医药大学研究生院;2. 天津药物研究院天津市中药质量标志物重点实验室;3. 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室;4. 安徽济人药业有限公司
基金项目:国家自然科学基金委员会重点项目(81830111):基于“成分构成-靶标网络-生物效应”多维整合的中药质量标志物发现与确认,负责人:许海玉;;国家科学技术部国家重大新药创制计划课题(2018ZX09721004-006):基于中医典籍的肺系病经典名方清金化痰汤的新药研发,负责人:李文军;
摘    要:目的 建立清金化痰汤物质基准(QJHT)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及栀子苷、芒果苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷的含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相(梯度洗脱),流速设为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)绘制20批QJHT指纹图谱,明确共有峰,进行相似度分析。采用SPSS 26、MeV-4.9.0和SIMCA 14.1软件进行化学模式识别研究,筛选出影响其质量的关键性成分。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为240 nm(0-30 min),276 nm(30-60 min),建立含量测定方法。结果 20批物质基准特征图谱的相似度均大于0.99,共指认...

关 键 词:经典名方  清金化痰汤  物质基准  指纹图谱  含量测定  聚类分析  主成分分析  正交偏最小二乘-判别分析
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