UHPLC-QTOF-MS联合网络药理学及分子对接探讨青阳参总苷治疗社会挫败的物质基础及作用机制

目的 运用UHPLC-QTOF-MS和网络药理学-分子对接技术，探讨青阳参总苷治疗社会挫败的物质基础和潜在的作用机制。方法 首先，采用UHPLC-QTOF-MS鉴定青阳参总苷化学成分。其次，运用Pubchem下载青阳参总苷化学成分2D结构后，利用Swiss Target Prediction数据库预测其靶点；从TTD、GeneCards、CTD数据库获取社会挫败相关治疗靶点；通过Venny平台获取两者的交集靶点；采用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络；运用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络后，结合Cytoscape分析得交集靶点排名；使用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用AutoDock vina软件进行分子对接验证。最后，构建社会挫败小鼠模型，采用ELISA法检测小鼠血清5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）含量，HE染色观察小鼠海马组织神经细胞病理变化。结果 从青阳参总苷共鉴定152个化学成分。预测及筛选得到丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、单胺氧化酶A(MAOA)、多巴胺...