66例血液病患者bcr/abl融合基因、Ph染色体结果分析 |
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引用本文: | 刘永林,陈益民,张丽,彭来君,施丽华,谈潘莉,钱丽丽,胡正军,陈婷停,虞玉群.66例血液病患者bcr/abl融合基因、Ph染色体结果分析[J].放射免疫学杂志,2011,24(1):120-120,F0003. |
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作者姓名: | 刘永林 陈益民 张丽 彭来君 施丽华 谈潘莉 钱丽丽 胡正军 陈婷停 虞玉群 |
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作者单位: | 浙江省中医院,310006 |
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摘 要: | CML特异性费城染色体(Philadephia,Ph)是由t(9:22)(q34:11)易位形成。9号染色体原癌基因abl(Abelson protooncogene)易位至22号染色体的断裂点簇集区(breakpoint cluster region,bcr),发生重排,产生bcr/abl融合基因,引起CML的始动突变。融合基因bcr/abl几乎见于所有的慢性粒细胞性自血病、25%-50%的急性B系淋巴细胞性白血病(ALL)和约5%的急性粒细胞性白血病中,本文统计了进行染色体和ber/abl融合基因检查的初诊血液病66例,对其骨髓细胞染色体核型及bcr/abl融合基因进行分析。
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关 键 词: | bcr/abl融合基因 血液病患者 Ph染色体 急性粒细胞性白血病 淋巴细胞性白血病 22号染色体 慢性粒细胞性 费城染色体 |
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