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2-(6-氯胡椒基)-3-[4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]丙酸的合成
引用本文:陆小云,尤启冬.2-(6-氯胡椒基)-3-[4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]丙酸的合成[J].中国医药工业杂志,2009,40(1).
作者姓名:陆小云  尤启冬
作者单位:中国药科大学药物化学教研室,江苏,南京,210009
摘    要:对羟基苯甲醛和2,6-二氯苄氯经O-烃化、Knoevenagel缩合、还原、C-烃化、水解脱羧反应得到具抗菌活性的2-(6-氯胡椒基)3-4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]丙酸.其中O-烃化在K2CO3作用下室温反应;Knoevenagel反应以三乙胺为催化剂、乙醇为溶剂,方便地获得中间体(Z)-3-4-(2,6-二氯苄氧基)苯基]-2-氰基丙烯酸乙酯;还原反应中的原料和NaBH4为1:1摩尔量投料;总收率约65%(以对羟基苯甲醛计).

关 键 词:2-(6-氯胡椒基)-3-[4-(2  6-二氯苄氧基)苯基]丙酸  抗菌活性  合成

Synthesis of 2-(6-Chloropiperonyl)-3-[4-(2,6-dichlorobenzyloxy) phenyl]propanoic Acid
Authors:LU Xiao-yun  YOU Qi-dong
Abstract:
Keywords:
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