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天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究
引用本文:周则卫,沈秀,吴小霞,刘培勋,徐文清,李锐. 天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究[J]. 癌变.畸变.突变, 2007, 19(2): 119-121. DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2007.02.011
作者姓名:周则卫  沈秀  吴小霞  刘培勋  徐文清  李锐
作者单位:中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192
摘    要:背景与目的:蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性.材料与方法:体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTF法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H::实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂(5 mg/kg)和香菇多糖(1 mg/kg)2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50 mg/kg 3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理.结果:蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为:67.83、123.92 μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%~73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01),脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义(P<0.01).结论:蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应.

关 键 词:蛇床子素  香豆素  抗肿瘤
文章编号:1004-616X(2007)02-0119-03
收稿时间:2006-03-21
修稿时间:2006-10-30

Experimental Research on Anti-tumor Activities of Natural Osthole
ZHOU Ze-wei,SHEN Xiu,WU Xiao-xia,LIU Pei-xun,XU Wen-qing,LI Rui. Experimental Research on Anti-tumor Activities of Natural Osthole[J]. Carcinogenesis,Teratogenesis and Mutagenesis, 2007, 19(2): 119-121. DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2007.02.011
Authors:ZHOU Ze-wei  SHEN Xiu  WU Xiao-xia  LIU Pei-xun  XU Wen-qing  LI Rui
Abstract:
Keywords:osthole   coumarin   anti-tumor
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