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河南省第二轮参加WHO结核病耐药监测质控报告
引用本文:李爱华 彭义莉 张莉 王国斌. 河南省第二轮参加WHO结核病耐药监测质控报告[J]. 医学研究杂志, 2005, 34(3): 51-53
作者姓名:李爱华 彭义莉 张莉 王国斌
作者单位:河南胸科医院检验科,450003
摘    要:目的探讨实验室结核菌耐药监测的标准方法,以提高结核菌耐药监测结果的准确性、可靠性和国际可比性。方法通过第二轮参加世界卫生组织跨国参比室的结核菌耐药监测质量控制,采用 WHO 推荐的比例法,参考第一轮参加WHO 耐药监测经验和中国结核病控制中心参比实验室的指导,对实验方法和实验仪器进行改进。结果三批质控考核4种药物异烟肼(INH)、链霉素(SM)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)汇报结果正确率的均值分别为93.3%、94.06%、97.53%、95.3%,重复性均为100%。结论对实验方法和实验仪器进行改进后,实验结果的准确性,重复性及国际可比性明显提高。

关 键 词:结核菌  耐药监测  标准方法  准确性  重复性
修稿时间:2004-12-27

Report on WHO the 2nd round quality control of antituberculosis drug resistance surveillance in Henan
Li Aihua Henan chest hospital,zhengzhou. Report on WHO the 2nd round quality control of antituberculosis drug resistance surveillance in Henan[J]. Journal of Medical Research, 2005, 34(3): 51-53
Authors:Li Aihua Henan chest hospital  zhengzhou
Affiliation:Li Aihua Henan chest hospital,zhengzhou 450003
Abstract:
Keywords:Tuberculosis  Drug resistance surveillance  The standard method  Accordance rate  Reproducibility
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