| 603抗心律失常作用的实验研究 |
| |
| 引用本文： | 竺心影,颜寿琪,江明华,陆培民,杨香媛,王仁忠,孙玲珍.603抗心律失常作用的实验研究[J].复旦学报(医学版),1982(4). |
| |
| 作者姓名： | 竺心影 颜寿琪 江明华 陆培民 杨香媛 王仁忠 孙玲珍 |
| |
| 作者单位： | 上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室，上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室，上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室，上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室，上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室，上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室，上海第一医学院药学系药理学和生物化学教研室 上海第一医学院红旗药厂 |
| |
| 摘 要： | 本文利用多种心律失常的动物模型研究603(盐酸N-(β-二乙胺乙基)-N-邻甲苯基-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺)的抗心律失常作用。 在改良的Lawson小鼠氯仿模型中,腹腔注射603的治疗指数(LD_(50)/ED_(50))和安全范围(LD_5/ED_(95))分别为3.38和1.87,与奎尼丁和茚丙胺相近似,而稍逊于利多卡因。在大鼠乌头碱模型中,603恒速注射的有效量为9.1±2.0mg/kg,治疗指数(最小致死量/最小有效量)为22.5,而利多卡因的有效量为30±6.6mg/kg,治疗指数仅为2.6。603灌服200mg/kg也有预防乌头碱诱发心律失常的作用。在狗哇巴因模型中,603的有效量为10.1±3.3 mg/kg,利多卡因则为31.1±22mg/kg。实验结果表明,603的抗心律失常作用优于利多卡因,且在个体中的差异较小,所用剂量也易于控制。
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
