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小鼠RelB基因siRNA慢病毒载体的构建及鉴定
引用本文:陶涛,祝恒成,刘修恒.小鼠RelB基因siRNA慢病毒载体的构建及鉴定[J].中华实验外科杂志,2009,26(9).
作者姓名:陶涛  祝恒成  刘修恒
作者单位:武汉大学人民医院泌尿外科,430060
摘    要:默效率.用pVSVG,plp1,plp2慢病毒包装系统质粒在磷酸钙介导下共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度.结果 聚合酶链反应(PCR)和测序证实,成功构建RelB-shRNA的慢病毒载体pLentiLox-sh-RelB.Western blot鉴定最有效的siRNA序列为5'-TGTGGTCAGGcATCTGCTTG-3',病毒液过滤后测定滴度为8×1010 pfu/L.结论 成功构建小鼠RelB基因RNAi慢病毒载体.

关 键 词:慢病毒载体  构建  鉴定

Construction and identification of lentiviral vector of RNA interference of RelB gene
TAO Tao,ZHU Heng-cheng,LIU Xiu-heng.Construction and identification of lentiviral vector of RNA interference of RelB gene[J].Chinese Journal of Experimental Surgery,2009,26(9).
Authors:TAO Tao  ZHU Heng-cheng  LIU Xiu-heng
Abstract:hibited the RelB expression.
Keywords:siRNA
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