荧光定量聚合酶链反应检测沙眼衣原体基因

目的用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术准确定量检测沙眼衣原体（CT）的病原体基因（DNA），并与培养法所获得的结果进行比较。方法采用实时FQ-PCR技术和经典的培养法，检测临床送检标本210份。结果沙眼衣原体FQ-PCR方法检测阳性率为70．5％（148／210），而培养法检出率为49．5％（104／210），两者差异有统计学意义。CT阳性标本DNA平均拷贝数为8．72×10^5。101例治疗后复查，其转阴率为71．3％（72／101），且DNA平均拷贝数有明显下降。结论实时FQ—PCR技术检测沙眼衣原体病原体基因的检出率高于培养法，且具有简便、快捷、特异性高、定量准确等优点。