依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价

目的 探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例，随机分为对照组（n=49例）和观察组（n=67例）。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗，观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效（NIHSS评分）及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果 观察组总有效率（58.2%）高于对照组（38.8%），差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组患者的BUN、ALT及AST水平相比，无明显差异（P>0.05），观察组CRE高于对照组（P<0.05）；治疗后，2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异（P>0.05），且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前，其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗，整体疗效显著，安全性较高。