参芪扶正注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的临床疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法:实验组"吉西他滨(Gem)加顺铂(DDP)"方案+参芪液250 ml(丽珠集团利民制药厂生产,批准文号,国药准字:Z199990065),化疗第1天时使用,静脉点滴,1次/d,连用15 d,21 d为1周期,对照组单用"Gem加DDP"方案。结果:连续2个周期化疗后,实验组有效率44.1%,对照组36.4%,两组差异无显著性(P0.05);实验组病变进展率5.9%、对照组27.3%,差异有显著性(P0.05);白细胞减低比率,实验组11.8%,对照组36.4%,差异有显著性(P0.05);KPS评分实验组提高55.9%,下降5.9%,对照组提高30.3%,下降27.3%,经统计学处理,差异有显著意义(x2=4.35,P0.05)。结论:参芪扶正注射液与"GP"方案联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量。