| 先天性Q-T间期延长综合征8例 |
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| 引用本文： | 杨作成,邓长柏,陈淳媛,王广新,江杰. 先天性Q-T间期延长综合征8例[J]. 湖南师范大学学报(医学版), 2004, 1(1): 67-69 |
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| 作者姓名： | 杨作成 邓长柏 陈淳媛 王广新 江杰 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅三医院,长沙,410013;中南大学湘雅三医院,长沙,410013;中南大学湘雅三医院,长沙,410013;中南大学湘雅三医院,长沙,410013;中南大学湘雅三医院,长沙,410013 |
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| 摘 要： | 先天性Q T间期延长综合征 (LQTS)是因编码心肌离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征[1] 。以心电图表现为QT间期延长 ,T波异常为特征 ,易产生室性心律失常和猝死[2 ] 。人群发病率约为 1 30万 ,多见于儿童和青少年 ,女性约为男性的 2倍。由于临床少见 ,易于误诊。现将作者自 1988～ 2 0 0 4年收治共 8例报告如下。1 临床资料1 1 一般资料8例中男性 5例 ,女性 3例。发病年龄 2岁～ 13岁 ,平均 7 6± 3 4岁 ;确诊年龄 ,6～ 14岁 ,平均 8 7± 2 8岁。1 2 临床表现8例均以晕厥为主要表现 ,至住…
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| 关 键 词： | QT延长综合症 儿童 病例报告 |
| 文章编号： | 1673-016x(2004)01-0067-02 |
| 修稿时间： | 2004-07-26 |
Eight Cases of Congenital Long Q-T Syndrome |
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