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| 恶性疟CTL表位重组疫苗的构建及在人类HLA—A2和HLA—B51细胞中的 … | |
| 作者姓名： | 唐玉阳 王恒 |
| 摘 要： | ＣＴＬ是红前期恶性疟免疫防护的关键环节。ＭＨＣ分子多态性和严格的种属特异性是限制ＣＴＬ恶性疟重组疫苗研制的重要因素。本文选用中国人群常见的ＨＬＡＩ类分子Ａ－２，１和Ｂ５１限制的恶履疟ＣＴＬ抗原表位ＴＲ２６和ＳＨ６，进行表位ＤＮＡ序列合成并将其克隆地真核表达载体，构建单表位ＤＮＡ重组疫苗，同时应用同尾酶克隆技术，将上述表位ＤＮＡ序列串联构建成双表位ＤＮＡ重组疫苗ｐｃＤＮＡ３．１ＴＳ。将以上克隆在含相 |
| 关 键 词： | 恶性疟 多表位疫苗 细胞毒T淋巴细胞 HLA－B51 |
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